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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2 – https://homosaurus.org/v4/homoit0002882

homoit0002882

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2	Español
Type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome	Ingles
Type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom	Holandés
MRKH typ 2	Sueco

Etiqueta alternativa

MRKHS	Español
Type 2 MRKH	Ingles
Müllersk agenesi typ 2	Sueco

Descripción

Las personas con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) tipo 2 tienen tanto las diferencias asociadas con el síndrome de MRKH como diferencias adicionales en otras partes de su cuerpo, como las trompas de Falopio, los riñones, la columna vertebral o el corazón. Un ejemplo específico de MRKH tipo 2 conocido como agenesia mülleriana, agenesia renal, asociación somita cervicotorácica (MURCS, por sus siglas en inglés), ocurre cuando los riñones de una persona no se desarrollan normalmente. Pueden tener escoliosis o vértebras fusionadas además de las características habituales de MRKH.	Español
People with Type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome have both the differences associated with MRKH syndrome and additional differences in other parts of their body, such as their fallopian tubes, kidneys, spine, or heart. A specific example of Type 2 MRKH known as Müllerian agenesis, Renal agenesis, Cervicothoracic Somite (MURCS) association, occurs when someone’s kidneys do not develop typically. They may have scoliosis or fused vertebrae in addition to the usual features of MRKH.	Ingles
Personen met het Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndroom type 2 hebben zowel de verschillen die verband houden met het MRKH-syndroom als aanvullende verschillen in andere delen van hun lichaam, zoals hun eileiders, nieren, wervelkolom of hart. Een specifiek voorbeeld van Type 2 MRKH, bekend als Mülleriaanse agenese, Renale agenesis, Cervicothoracale Somite (MURCS) associatie, treedt op wanneer iemands nieren zich niet normaal ontwikkelen. Zij kunnen naast de gebruikelijke kenmerken van MRKH ook scoliose of gefuseerde wervels hebben.	Holandés
Personer med typ 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndrom har både de anatomiska variationer som är typiska för MRKH och ytterligare avvikelser i andra delar av kroppen, till exempel äggledare, njurar, ryggrad eller hjärta. Ett specifikt exempel på MRKH typ 2 är Müllerian agenesis, Renal agenesis, Cervicothoracic Somite (MURCS)-association, där njurarna inte utvecklas som förväntat. Personen kan även ha skolios eller sammanväxta ryggkotor utöver de vanliga kännetecknen vid MRKH.	Sueco

Colaboradores

Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	Español
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	Ingles

Emitido (creado)

2023-06-28 18:43:30 UTC

Modificado

2026-06-30 09:18:09 UTC

Más amplio

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [homoit0002865]

Visualización de jerarquía

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2

Otros formatos (incluidos identificadores de idioma): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML

Formatos heredados (sin identificadores de idioma) N-Triples, JSON-LD, TTL

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