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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser – https://homosaurus.org/v4/homoit0002865

homoit0002865

Etiqueta preferida

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser	Español
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome	Ingles
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom	Holandés
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom	Sueco

Etiqueta alternativa

MRKH syndrome	Ingles
Müllerian agenesis	Ingles
Müllerian duct anomalies	Ingles
Müllerian duct variations	Ingles

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH, por sus siglas en inglés) ocurre cuando los conductos müllerianos de una persona, que normalmente se convierten en el útero y la parte superior de la vagina durante el desarrollo fetal, no se desarrollan de la manera típica. Las personas con MRKH tienen cromosomas XX y generalmente nacen con una vulva y una vagina más corta de lo normal o sin vagina. Por lo general, no tienen cuello uterino y pueden tener un útero parcial (restos uterinos) o ningún útero. A menudo no menstrúan, pero pueden experimentar dolor cíclico si tienen un remanente uterino con tejido endometrial y pueden desarrollar condiciones relacionadas con la menstruación, como la endometriosis.	Español
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome occurs when a person's Müllerian ducts, which typically become the uterus and upper portion of the vagina during fetal development, do not develop in the typical way. People with MRKH have XX chromosomes and are usually born with a vulva and either a vagina that is shorter than typical or no vagina. They usually do not have a cervix and may have a partial uterus (uterine remnant) or no uterus. They often do not mensturate but may experience cyclic pain if they have a uterine remnant with endometrial lining, and they can develop menstruation-related conditions like endometriosis.	Ingles
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndroom treedt op wanneer de Mülleriaanse kanalen van een persoon, die tijdens de ontwikkeling van de foetus doorgaans de baarmoeder en het bovenste gedeelte van de vagina worden, zich niet op de typische manier ontwikkelen. Personen met MRKH hebben XX chromosomen en worden meestal geboren met een vulva en een vagina die korter is dan normaal, of zonder vagina. Ze hebben meestal geen baarmoederhals en kunnen een gedeeltelijke baarmoeder (baarmoederrest) of geen baarmoeder hebben. Ze menstureren vaak niet, maar kunnen cyclische pijn ervaren als ze een baarmoederrest met endometriumslijmvlies hebben, en ze kunnen menstruatiegerelateerde aandoeningen ontwikkelen, zoals endometriose.	Holandés
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom (MRKH) uppstår när en persons Müllerska gångar – som normalt utvecklas till livmoder och övre delen av slidan under fosterutvecklingen – inte utvecklas på ett typiskt sätt. Personer med MRKH har två X-kromosomer (46XX) och föds vanligtvis med vulva och en kort eller helt frånvarande vagina. De saknar ofta livmoderhals och har en ofullständig livmoder (livmoderstump) eller ingen livmoder alls. De menstruerar vanligtvis inte men kan ha cyklisk smärta om de har livmoderstump med livmoderslemhinna, och kan utveckla menstruationsrelaterade tillstånd som endometrios.	Sueco

Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	Español
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	Ingles

Emitido (creado)

2023-06-28 18:15:40 UTC

2026-06-30 09:18:09 UTC

Variaciones intersexuales [homoit0000669]

Más específico

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 1 [homoit0002880]

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2 [homoit0002882]

Visualización de jerarquía

Variaciones intersexuales

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 1

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2

Otros formatos (incluidos identificadores de idioma): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML

Formatos heredados (sin identificadores de idioma) N-Triples, JSON-LD, TTL

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