https://homosaurus.org/v5/homoit0002880 homoit0002880 Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 1 Type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom MRKH typ 1 Type 1 MRKH Müllersk agenesi typ 1 2023-06-28 xsd:date 2023-06-28 xsd:date https://homosaurus.org/v5/homoit0002865 Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Las personas con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) tipo 1 normalmente sólo tienen las diferencias asociadas con el síndrome de MRKH. People with Type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome typically have only the differences associated with MRKH syndrome. Personen met het type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndroom hebben doorgaans alleen de verschillen die verband houden met het MRKH-syndroom. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)-syndrom delas upp i typ 1 och typ 2 och uppstår när en persons Müllerska gångar – som normalt utvecklas till livmoder och övre delen av slidan under fosterutvecklingen – inte utvecklas på ett typiskt sätt. Personer med MRKH typ 1 har XX-kromosomer och föds vanligtvis med vulva och en kort eller helt frånvarande vagina. De saknar ofta livmoderhals och har en ofullständig livmoder (livmoderstump) eller ingen livmoder alls. De menstruerar vanligtvis inte men kan ha cyklisk smärta om de har livmoderstump med livmoderslemhinna, och kan utveckla menstruationsrelaterade tillstånd som endometrios.