<?xml version="1.0"?>
<record xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:rdfs="http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#" xmlns:skos="http://www.w3.org/2004/02/skos/core#" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
  <leader>00596nz  a2200217n  4500</leader>
  <controlfield tag="008">230628|||anznnbab||||||||||||||a|||||||d</controlfield>
  <datafield tag="024" ind1="8" ind2=" ">
    <subfield code="a">homoit0002879</subfield>
    <subfield code="0">https://homosaurus.org/v5/homoit0002879</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="040" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="f">homoit</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="150" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Hipoplasia de c&#xE9;lulas de Leydig tipo 1</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="450" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Type 1 LCH</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="450" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Type 1 Leydig cell hypoplasia</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="550" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Hipoplasia de c&#xE9;lulas de Leydig</subfield>
    <subfield code="0">https://homosaurus.org/v5/homoit0002863</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="680" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Las personas con hipoplasia de c&#xE9;lulas de Leydig (HCL) tipo 1 casi no producen testosterona y generalmente nacen con vulva y vagina y test&#xED;culos no descendidos. Por lo general, se les asigna al sexo femenino al nacer, a menudo sin que se reconozca su variaci&#xF3;n hasta la adolescencia, momento en el que generalmente no desarrollan ninguna caracter&#xED;stica sexual secundaria ni experimentan otros cambios t&#xED;picamente asociados con la pubertad.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="680" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">People with Type 1 Leydig cell hypoplasia (LCH) produce almost no testosterone and will usually be born with a vulva and vagina and undescended testes. They are usually assigned female at birth, often without their variation being recognized until adolescence, at which point they generally will not develop any secondary sex characteristics or experience other changes typically associated with puberty.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="680" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Personen met Type 1 Leydig-celhypoplasie (LCH) produceren vrijwel geen testosteron en worden meestal geboren met een vulva en vagina en niet-ingedaalde testikels. Ze worden gewoonlijk bij de geboorte als vrouw toegewezen, vaak zonder dat hun variatie wordt erkend tot de adolescentie, waarna ze over het algemeen geen secundaire geslachtskenmerken zullen ontwikkelen of andere veranderingen zullen ervaren die doorgaans verband houden met de puberteit.</subfield>
  </datafield>
  <datafield tag="680" ind1=" " ind2=" ">
    <subfield code="a">Personer med typ 1 Leydigcellshypoplasi (LCH typ 1) har en kraftigt nedsatt funktion i receptorerna f&#xF6;r luteiniserande hormon (LH) och producerar d&#xE4;rf&#xF6;r n&#xE4;stan inget testosteron. Det drabbar genetiskt manliga personer (46XY) som vanligtvis f&#xF6;ds med vulva och vagina samt testiklar som inte vandrat ned (kryptorkism). De tilldelas ofta kvinnligt k&#xF6;n vid f&#xF6;dseln och variationen uppt&#xE4;cks f&#xF6;rst i puberteten, d&#xE5; de vanligtvis inte utvecklar n&#xE5;gra sekund&#xE4;ra k&#xF6;nskarakteristika eller andra pubertetsf&#xF6;r&#xE4;ndringar.</subfield>
  </datafield>
</record>
