@prefix dc: <http://purl.org/dc/terms/> .
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

<https://homosaurus.org/v5/homoit0002863> a skos:Concept;
  dc:identifier "homoit0002863";
  dc:issued "2023-06-28"^^xsd:date;
  dc:modified "2026-06-30"^^xsd:date;
  rdfs:comment "Las personas con hipoplasia de células de Leydig (HCL) tienen cromosomas XY y una insensibilidad genética a la hormona luteinizante. La HCL puede ser completa (conocida como HCL tipo 1) o parcial (conocida como HCL tipo 2). La hormona luteinizante suele ser responsable del desarrollo de las células de Leydig en los testículos y de indicarles a esas células que produzcan andrógenos como la testosterona. Alguien con HCL desarrollará pocas o ninguna célula de Leydig y, por lo tanto, producirá menos testosterona de lo normal."@es,
    "People with Leydig cell hypoplasia (LCH) have XY chromosomes and a genetic insensitivity to luteinizing hormone. LCH can be either complete (known as LCH Type 1) or partial (known as LCH Type 2). Luteinizing hormone is typically responsible for the development of Leydig cells in the testicles and for signaling for those cells to produce androgens like testosterone. Someone with LCH will develop few or no Leydig cells and therefore will produce less testosterone than is typical."@en,
    "Personen met Leydig-celhypoplasie (LCH) hebben XY-chromosomen en een genetische ongevoeligheid voor luteïniserend hormoon. LCH kan compleet zijn (bekend als LCH Type 1) of gedeeltelijk (bekend als LCH Type 2). Luteïniserend hormoon is doorgaans verantwoordelijk voor de ontwikkeling van Leydig-cellen in de testikels en voor de signalering aan die cellen om androgenen zoals testosteron te produceren. Iemand met LCH zal weinig of geen Leydig-cellen ontwikkelen en daarom minder testosteron produceren dan normaal."@nl,
    "Personer med Leydigcellshypoplasi (LCH) har en X- och en Y-kromosom (46XY) och genetisk okänslighet för luteiniserande hormon. LCH kan vara komplett om receptorerna för luteiniserande hormon på Leydigcellerna i testiklarna helt saknas (LCH typ 1) eller partiell om receptorerna inte fungerar (LCH typ 2). Luteiniserande hormon ansvarar normalt för utvecklingen av leydigceller i testiklarna och signalerar till dessa celler att producera androgener som testosteron. En person med LCH utvecklar få eller inga leydigceller och producerar därför mindre testosteron än normalt. Personer med LCH kan ha mikroppenis, hypospadi och/eller kryptorkism."@sv;
  skos:altLabel "LCH"@en,
    "LCH"@sv;
  skos:broader <https://homosaurus.org/v5/homoit0000669>;
  skos:changeNote "Version 5.0.4";
  skos:hasTopConcept <https://homosaurus.org/v5/homoit0001269>;
  skos:inScheme <https://homosaurus.org/v3>;
  skos:narrower <https://homosaurus.org/v5/homoit0002879>,
    <https://homosaurus.org/v5/homoit0002881>;
  skos:prefLabel "Hipoplasia de células de Leydig"@es,
    "Leydig cell hypoplasia"@en,
    "Leydigcelhypoplasie"@nl,
    "Leydigcellshypoplasi"@sv .