Homosaurus Vocabulary Site

Síndrome de Kallmann – https://homosaurus.org/v4/homoit0002862

homoit0002862

Síndrome de Kallmann	Español
Kallmann syndrome	Ingles
Kallmann syndroom	Holandés
Kallmanns syndrom	Sueco

Etiqueta alternativa

Hypogonadotropic hypogonadism

Ingles

Descripción

El síndrome de Kallmann puede ocurrir en personas con cromosomas XX o XY y es una forma de hipogonadismo. Las personas con síndrome de Kallmann y cromosomas XY suelen nacer con un pene más pequeño de lo normal y testículos no descendidos. En la adolescencia, la mayoría de las personas con síndrome de Kallmann comenzarán la pubertad más tarde de lo habitual o no experimentarán los cambios puberales típicos (como desarrollar vello facial y una voz más grave en las personas con cromosomas XY o desarrollar senos y comenzar a menstruar en las personas con cromosomas XX) a menos que reciben terapia hormonal. El síndrome de Kallmann también afecta el sentido del olfato.	Español
Kallmann syndrome can occur in people with XX or XY chromosomes and is a form of hypogonadism. People with Kallmann syndrome and XY chromosomes are often born with a smaller-than-typical penis and undescended testes. In adolescence, most people with Kallmann syndrome will either start puberty later than usual or not experience typical pubertal changes (such as developing facial hair and a deeper voice for people with XY chromosomes or developing breasts and starting to menstruate for people with XX chromosomes) unless they receive hormone therapy. Kallmann syndrome also affects someone’s sense of smell.	Ingles
Het Kallmann-syndroom kan voorkomen bij personen met XX- of XY-chromosomen en is een vorm van hypogonadisme. Personen met het Kallmann-syndroom en XY-chromosomen worden vaak geboren met een kleiner dan typische penis en niet-ingedaalde teelballen. In de adolescentie zullen de meeste personen met het Kallmann-syndroom later in de puberteit beginnen dan normaal, of geen typische puberale veranderingen ervaren (zoals het ontwikkelen van gezichtsbeharing en een diepere stem bij personen met XY-chromosomen of het ontwikkelen van borsten en beginnen te menstrueren bij personen met XX-chromosomen), tenzij ze hormoontherapie krijgen. Het Kallmann-syndroom heeft ook invloed op iemands reukvermogen.	Holandés
Kallmanns syndrom kan förekomma hos personer med två X-kromosomer (46XX ) eller en X- och en Y-kromosom (46XY) och är en form av hypogonadism där hjärnan inte kan signalera önskad hormonproduktion av luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) till hypofysen. Personer med Kallmanns syndrom och en X- och en Y-kromosom (46XY) föds ofta med en mindre penis än genomsnittet och med testiklar som inte vandrat ned. Under puberteten kan de sakna vissa förändringar om de inte får hormonbehandling, t.ex. skäggväxt eller röstförändring (XY) eller bröstutveckling och menstruation (XX). Hormonbehandling kan resultera i viss fertilitet. Tillståndet påverkar även luktsinnet.	Sueco

Colaboradores

Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	Español
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	Ingles

Emitido (creado)

2023-06-28 18:12:04 UTC

Modificado

2026-06-30 09:18:09 UTC

Más amplio

Variaciones intersexuales [homoit0000669]

Visualización de jerarquía

Variaciones intersexuales

Síndrome de Kallmann

Otros formatos (incluidos identificadores de idioma): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML

Formatos heredados (sin identificadores de idioma) N-Triples, JSON-LD, TTL

The term you select here will redirect to this record.

The redirect will occur in this version.