https://homosaurus.org/v5/homoit0002833 homoit0002833 Síndrome de De la Chapelle De la Chapelle syndrome De-la-Chapelle-Syndrom De la Chapelle syndroom de la Chapelles syndrom Síndrome del varón XX XX male syndrome XX-Mann-Syndrom XX mannelijk syndroom XX-male type XX-male syndrom 2023-06-28 xsd:date 2023-06-28 xsd:date https://homosaurus.org/v5/homoit0000669 Variaciones intersexuales El síndrome de De la Chapelle provoca que las personas con cromosomas XX nazcan con pene y testículos. Esto suele suceder porque un gen particular que normalmente se ve en los cromosomas Y (conocido como el gen SRY) termina en uno de los cromosomas X y provoca que sus genitales y órganos reproductivos internos se desarrollen como lo harían normalmente en alguien con cromosomas XY. Las personas con De la Chapelle pueden tener testículos más pequeños de lo usual o que no han descendido y, a menudo, son infértiles. En la adolescencia, pueden experimentar crecimiento de los senos y es posible que no desarrollen las características que generalmente se asocian con una pubertad típica de testosterona. De la Chapelle syndrome causes people with XX chromosomes to be born with a penis and testes. This usually happens because a particular gene typically seen on Y chromosomes (known as the SRY gene) ends up on one of their X chromosomes and causes their genitals and internal reproductive organs to develop as they typically would in someone with XY chromosomes. People with de la Chapelle might have testes that are smaller than typical or that are undescended, and they are often infertile. In adolescence, they may experience breast growth, and they might not develop the characteristics that are usually associated with a typical testosterone puberty. Das De‑la‑Chapelle‑Syndrom führt dazu, dass Menschen mit einem XX-Chromosomenpaar mit Penis und Hoden geboren werden. Ursache ist in der Regel, dass ein bestimmtes Gen, das normalerweise auf dem Y-Chromosom liegt (bekannt als SRY-Gen), auf eines der X-Chromosomen übertragen wird. Dies bewirkt, dass sich Genitalien und innere Fortpflanzungsorgane so entwickeln, wie es typischerweise bei Menschen mit XY-Chromosomen der Fall ist. Menschen mit De-la-Chapelle-Syndrom haben möglicherweise kleinere Hoden als normal oder Hodenhochstand und sind oft unfruchtbar. In der Pubertät kann es zu einem Brustwachstum kommen, und typische Merkmale einer Testosteron-Pubertät entwickeln sich möglicherweise nicht vollständig. Het De la Chapelle syndroom zorgt ervoor dat personen met XX-chromosomen geboren worden met een penis en teelballen. Dit gebeurt meestal omdat een bepaald gen dat doorgaans op de Y-chromosomen wordt aangetroffen (bekend als het SRY-gen) op een van hun X-chromosomen terechtkomt en ervoor zorgt dat hun geslachtsdelen en interne voortplantingsorganen zich ontwikkelen zoals ze normaal gesproken zouden doen bij iemand met XY-chromosomen. Personen met de la Chapelle hebben mogelijk teelballen die kleiner zijn dan normaal of niet-ingedaald zijn, en ze zijn vaak onvruchtbaar. In de adolescentie kunnen ze borstgroei ervaren en ontwikkelen ze mogelijk niet de kenmerken die gewoonlijk worden geassocieerd met een typische testosteron-puberteit. De la Chapelle-syndrom gör att personer med två X-kromosomer (46XX) föds med penis och testiklar. Detta sker vanligtvis eftersom en specifik gen som normalt finns på Y-kromosomen (känd som SRY-genen) hamnar på en av deras X-kromosomer och får deras könsorgan och inre reproduktiva organ att utvecklas på ett sätt som vanligtvis förknippas med personer med en X- och en Y-kromosom (46XY). Personer med de la Chapelle-syndrom kan ha mindre testiklar än genomsnittet eller testiklar som inte har vandrat ner, och de är ofta infertila. Under tonåren kan de utveckla bröst, och de utvecklar ibland inte de karakteristika som vanligtvis är förknippade med en typisk testosteronstyrd pubertet.